骨髓增生异常综合症能治好吗

     骨髓增生异常综合症能治疗好吗?

       骨髓增生异常综合症能治疗好吗?无极血康医院专家表示，骨髓增生异常综合症是一种造血功能严重紊乱的疾病。骨髓是人体的造血器官，骨髓增生异常综合症的发病与环境污染、接触放射性物质和接受化学治疗有关，专家提示，骨髓增生异常综合症这个病并不是可怕的疾病，重在保持乐观心态。

　   骨髓增生异常综合症能治疗好吗?

　　MDS确实有转为白血病的风险。危险分组为中危1组，这类病人三四年后有1/4转化为白血病，一般存活期为3.5年，经过有效治疗存活期会明显延长，西医治疗分为几部分：

　　1、支持治疗，就是输血、输血小板、感染时抗感染，排铁等。

　　2、低强度治疗，注射红细胞、血小板粒细胞生长因子，免疫抑制剂治疗;

　　3、化疗;

　　4、骨髓移植。化疗和骨髓移植都存在较高的风险，要权衡利弊选择。中药在治疗MDS方面有独到之处，结合中药治疗有许多患者脱离了输血，输血小板，明显提高了生活质量。

     骨髓增生异常综合症MDS的预后:

　  一、年龄和体征与预后：本病好发 于中年已上，老年人患mds的预后比中年人差，mds患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。

　  二、FAB分型与预后：mds的FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组(RA,RAS)患者的生存期长于高危组，RA和RAS二型，发展成为白血病的的比例较低，中数生存期也较长。(RA RAEB,REEB-T或CMML这三型的发生率较高)，中数生存期较短。

　   三、外周血象和骨髓象与预后：在 MDS-RA.RAS患者中，外周血中可见到有核红细胞，假性pelger-Huet异常，淋巴样的小巨核细胞等，同时伴有原始及幼稚细胞的比例增多。这重情况易转化为白血病。MDS患者血象中出现原始细胞或骨髓中原始细胞>=0.05，均提示预后不良。在 RAEB-T亚型中，血象骨髓象中原幼细胞内AUER小体阳性的患者完全缓解率比AUER小体阴性的患者要高，生存期也较长。

　   四、染色体异常与预后： MDS是多能造血干细胞的异常，从异常干细胞产生的病态血细胞都是克隆的，伴有染色体核型异常的MDS患者，中数生存期都较短，特别是有复杂染色体异常的，预后更差。

　　因此，患了骨髓增生异常综合征大家也不要惊慌，保持一种乐观的心态及时检查，并采取合适的治疗方式进行治疗，并且做好日常生活的护理工作，那么，骨髓增生异常综合症是完全可以治愈，希望患者不要有太大的心理负担，导致病情恶化。