很多人容易将再生障碍性贫血与白血病弄混,其实两种疾病是有很多不同点的,不论是发病机制还是临床表现都是不同的,那么什么是再生障碍性贫血呢?二者的却别又有哪些?让我们一起来看看详细的介绍。
发病机制不同
再生障碍性贫血简称再障,发病机制是由于骨髓的脂肪化,造成骨髓的造血功能下降,造血干细胞减少,导致正常产生的血细胞减少。而白血病的发病机制则是造血干细胞在某些条件下变异,不能够成熟分化或正常凋亡,从而大量累积在骨髓内中导致发病。
临床表现不同
白血病患者的临床表现为骨髓过度活跃,白细胞增多超过正常数量。患者表现为发热、出血、进行性加重的贫血、以及淋巴结与肝脾肿大。而再生障碍性贫血患者表现为骨髓增生不良、贫血、出血及感染等,一般情况下没有肝脾与淋巴结肿大的表现。
治疗方法不同
再生障碍性贫血的治疗通常采用输血、止血、预防感染等综合的治疗手段,重型再障患者最好进行骨髓移植。而白血病在临床上常采用化学治疗以及靶向治疗的方法,少数患者需要进行骨髓移植。
病程长短不同
急性再生障碍性贫血的发病较急,一般在3个月左右患者极易死亡。而慢性再生障碍性贫血的病程较长,如果治疗合理,患者可以维持大约10—20年的生存期,但生存质量不高。
急性白血病患者的在恰当治疗的情况下,生存期能够达到3年以上。而慢性白血病患者的生存时间可接近10年。
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