骨髓增生异常综合征的诊断方法有哪些呢?

骨髓增生异常综合征的诊断方法有哪些呢?想必大家都知道骨髓增生异常综合征是一种危险极高的疾病。一旦患此病疾病无疑对自己的身体健康甚至生命是一种威胁，家庭幸福也会受到影响。那么，骨髓增生异常综合征的诊断方法有哪些呢?首先要了解骨髓增生异常综合征的专业检查方法，请看下面的详细介绍。

骨髓增生异常综合征的诊断方法有哪些呢?

1、细胞遗传学检测

　　如何诊断骨髓异常增生综合症大家要清楚的知道，所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测，需检测20～25个骨髓细胞的中期分裂相。对疑似MDS者，染色体检查失败时，进行FISH检测，至少包括：5q31、CEP7、7q31、CEP8、20q、CEPY和p53。对怀疑MDS疾病进展者，在随访中应检测染色体核型，一般6～12月检查一次。

2、基因表达谱和点突变检测

　　在MDS中，基于CD34+细胞或CD133+细胞的基因表达谱的检测，能发现特异的，有预后意义的，并与FAB、WHO或IPSS亚型存在一定相关性的基因标记。但是在高危MDS与继发性AML，低危MDS与正常人间，这些GEP异常存在重叠。对于怀疑有肥大细胞增多症或伴有血小板增多症者，检测KIT基因D816V突变或JAK2基因V617F突变有助于鉴别诊断骨髓异常增生综合症。

3、综合判断

　　鉴别诊断骨髓异常增生综合症的指标包括血清叶酸、Vit B12;CoombsHam糖水，蛇毒溶血试验CD55和CD59阴性细胞的检测等有关溶血性贫血的检查;骨髓核素显像;细胞免疫表型;染色体;N-ras基因突变;axl基因表达;造血祖细胞培养等。如血清叶酸Vit B12正常，溶血试验阴性而伴有以下指标1项或多项：染色体畸变造血祖细胞集落生成减少，集簇/集落增加，骨髓核素显像外周及中心造血组织正常或虽减低但伴有多个灶性造血灶骨髓单个核细胞CD34+比例明显增多N-ras基因突变，axl基因表达增加，erb-Aerb-B表达增加等均支持MDS的诊断。

袁军清院长表示多数骨髓增生异常综合征病例以进行性的骨髓衰竭为特征，如果不予以有效的治疗，并最终都会发展成为AML，因此对于MDS治疗，专家推荐“袁氏疗法”

　　“袁氏疗法”是无极血康医院以中医辩证论为基础结合物理治疗技术，根据患者不同情况制定个性化康复方案，内服兼外治激活骨髓造血细胞，恢复正常造血机制。临床实践中，“袁氏疗法”以远期疗效好、不易复发、无副作用、经济负担小的优势，得到国内外医学界的广泛认可，成为2013年中化医学会血液病分会重点推荐的血液病诊疗方案。

　　骨髓是重要的造血器官，也是血液生成的原始物质，“袁氏疗法”围绕骨髓再生恢复造血机能这一核心，从中医“五行生克制化”整体观念出发，以特效组方针对人体血液生成有重要作用的脾、肝、心、肺、肾五脏进行综合调理，平衡脏腑，充盈气血，最大程度提高肾、脾、肝脏器的生血能力，恢复正常免疫机能，净化造血微环境，防止造血细胞增殖分化异常和幼稚细胞恶性克隆，达到控制疾病发展，恢复正常造血机制的目的。此方法协同化疗治疗具有“增效减毒”效果，可改善病人症状和体征，实现带病长期生存乃至完全康复。

骨髓增生异常综合征的诊断方法有哪些呢?骨髓增生异常综合征是非常严重的疾病，希望大家都能重视起来，一旦发病应及时到医院接受治疗。无极血康医院祝您早日康复。如果您还想了解更多MDS详情，可拨打4001818958或点击在线专家询问。