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骨髓增生异常综合征预后与哪些因素有关?

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骨髓增生异常综合征预后与哪些因素有关?骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞异常的血液病,病情复杂,如果不予以及时治疗措施,部分病人会转化为急性白血病,可见该病的危险性极大,而且骨髓增生异常综合症的预后较差,所以一定要做好相应的护理工作。下面让我们了解下骨髓增生异常综合征预后与哪些因素有关?

骨髓增生异常综合征预后与哪些因素有关?无极血康医院专家讲解

年龄和体征与预后:本病好发于中年已上,老年人患骨髓增生异常综合症的预后比中年人差,MDS患者有严重贫血,广泛出血,肝脾明显肿大者疗效也不佳。

FAB分型与预后:骨髓增生异常综合症的FAB分型对预后有很大的意义。如果骨髓增生异常综合症患者进行性全血细胞减少,提示病情恶化,多数病人预后不良,一般低危组(RA,RAS)患者的生存期长于高危组,RA和RAS二型,发展 成为白血病的的比例较低,中数生存期也较长。(RA RAEB,REEB-T或CMML这三型的发生率较高),中数生存期较短。

外周血象和骨髓象与预后:在 MDS-RA.RAS患者中,外周血中可见到有核红细胞,假性pelger-Huet异常,淋巴样的小巨核细胞等,同 时伴有原始及幼稚细胞的比例增多。这重情况易转化为白血病。MDS患 者血象中出现原始细胞或骨髓中原始细胞>=0.05,均提示预后不良。 在 RAEB-T亚型中,血象骨髓象中原幼细胞内AUER小体阳性的患者完全 缓解率比AUER小体阴性的患者要高,生存期也较长。

染色体异常与预后:MDS(骨髓增生异常综合症)是多能造血干细胞的异常,从异常干细 胞产生的病态血细胞都是克隆的,伴有染色体核型异常的MDS患者,中 数生存期都较短,特别是有复杂染色体异常的,预后更差。

MDS的转归不外三种情况:好转,缠绵,恶化。转归倾向的关键,在于体质的强弱,脾肾的盛衰,肝气的调达。一般在RA,RAS二型中,如果体质素虚,虚损不重脾肾未衰,情志畅达,通过调理 ,脏腑间的病理性乘侮现象,逐渐转变为生理性生克制化关系,各种症状逐步缓解,渐归稳定,甚至好转,MDS属痼疾难证其好转过程是很长的,中医的治疗和防护当以年月计,切不可稍好转,冒然停止调治,导致复发。

专家推荐治疗骨髓增生异常综合征采用“袁氏疗法”安全可靠、不易复发!

  无极血康医院袁六妮院长经过40多年的苦心研究,创立了血液病医疗科研成果——袁氏疗法。该疗法经过多年临床应用和不断创新突破,取得了可喜的成果。该疗法围绕骨髓再生恢复造血机能这一核心,从中医“五行生克制化”整体观念出发,以特效组方针对人体血液生成有重要作用的脾、肝、心、肺、肾五脏进行综合调理,平衡脏腑,充盈气血,最大程度提高肾、脾、肝脏器的生血能力,恢复正常免疫机能,净化造血微环境,防止造血细胞增殖分化异常和幼稚细胞恶性克隆,达到控制疾病发展,恢复正常造血机制的目的。此方法协同化疗治疗具有“增效减毒”效果,可改善病人症状和体征,实现带病长期生存乃至完全康复。

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参考资料
[1].  医脉通   https://news.medlive.cn

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