骨髓增生异常综合征的特点是什么？

骨髓增生异常综合征的特点是什么？骨髓增生异常综合征在近几年的发病率有所增加，临床多表现为脾肿大、出血倾向以及血栓形成，部分患者还会有向急性白血病转化的可能，该病多发于男性中老年人，且易反复复发，给患者造成的是很大的伤痛。所以，下面我们介绍一下骨髓增生异常综合征的特点，希望对患者朋友有所帮助。

骨髓增生异常综合征的特点：

　　一、病变发生在多能干细胞，但原纤维细胞的来源尚未阐明，可能是骨髓干细胞异常增殖的一种继发性反应;

　　二、各症常伴有一种和两种其他细胞的增生，如真性红细胞增多症可伴有粒细胞和血小板增生;

　　三、各症之间可以转化，有时还可见到过渡型，例如真性红细胞增多症可转变为骨髓纤维化症;

　　四、细胞增生也可发生于脾、肝、淋巴结等髓外组织。

　　根据增生的细胞成分不同，骨髓增生性疾病基本分为真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化症三种疾病。

1、真性红细胞增多症

　　中老年发病，男性多见。起病隐匿，偶然查血时发现。血液黏滞度增高可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木与刺痛等症状。伴血小板增多时，可有血栓形成和梗死。常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时瘫痪。嗜碱性粒细胞增多，其嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可致消化性溃疡;刺激皮肤有明显瘙痒症。血管内膜损伤、血小板第3因子减少、血块回缩不良等，可致出血倾向。高尿酸血症可产生继发性痛风、肾结石及肾功能损害。

2、原发性血小板增多症

　　起病缓慢，可有疲劳、乏力。以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为主要临床表现。

3、原发性骨髓纤维化症

　　中位发病年龄为60岁，起病隐匿，偶然发现脾大而就诊。症状包括乏力、体重下降、食欲减退、左上腹疼痛、贫血、巨脾引起的压迫症状以及代谢增高所致的低热、出汗、心动过速等。少数有骨骼疼痛和出血。严重贫血和出血为本症的晚期表现。少数病例可因高尿酸血症并发痛风及肾结石。也有合并肝硬化，因肝及门静脉血栓形成，而致门静脉高压症。

　　以上是对骨髓增生异常综合征的特点的详细介绍，希望对骨髓增生异常综合征的治疗有帮助。专家提醒，一旦发现MDS应及时去医院检查治疗，把握最佳治疗时机。无极血康医院中西医结合治疗骨髓增生异常综合征可取长补短，在减缓西医治疗带来的毒副作用的同时，还能保证良好的治愈效果，是患者最佳的选择。如果有其他疑问，可以拨打全国健康热线：400-1818958咨询，我院专家将会竭诚为您服务。