摘要:　　地中海贫血遗传吗?地中海贫血是最常见、危害最大的遗传病，人群发生高达10%以上，以广东、广西为主。因此地中海贫血症的婚前和产前检查就成为了不可忽视的问题。下面由无极血康医院专家详细为大家分析一下地中[阅读全文]

摘要:地中海贫血的检查项目有哪些?地中海贫血简称地贫，在沿海城市一带发病率较高，这是一种非常难以治愈的疾病，应该以预防为主，进行相关婚前是非常有必要的，如果怀疑地中海贫血的话，进行骨髓穿刺检查，一般可以排除或[阅读全文]

摘要:　　饮食对于人类来说是必不可少的，饮食可以供给人体所需的各种营养供给，正确的饮食可以让我们的身体更健康，对于地贫患者来说也是这样，相反如果饮食不忌口的话，会导致患者病情加重，对于地中海贫血患者应该如何饮[阅读全文]

摘要:地中海贫血日常注意事项1、 不要乱吃药物不少药物，包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧，出现更严重的贫血和黄疸现象。因此当感到不适时，应找注册医生，说明本身是中、重型贫血患者，索取[阅读全文]

摘要:近年来，随着生活水平的提高，很多人都养成了挑食厌食这种坏习惯，严重的会引起贫血等症状，一些小孩容易身体虚弱，产生贫血等现象，这些症状可能是因为地中海贫血导致的。地中海是一种遗传性的溶血性贫血，一般由父母[阅读全文]

摘要:1.一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注：少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地[阅读全文]

摘要:地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，[阅读全文]

摘要:海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状[阅读全文]

摘要:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或 不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性[阅读全文]

摘要:1、地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。2、饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物[阅读全文]

摘要:海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。海洋性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿[阅读全文]

摘要:海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状[阅读全文]