骨髓象

骨髓象即骨髓细胞学检查。和制作血涂片的方法一样，抽吸一滴骨髓液，在一张玻璃片上涂成薄片，叫做“骨髓涂片”，经染色后在显微镜下观察。
骨髓是造血的场所，涂片上除能看到成熟的红细胞外，还可看到很多各类有核的血细胞。根据有核细胞所占的比例把骨髓增生程度分成等级，来反映骨髓造血的活跃程度。在取材、制片和染色良好的情况下，正常骨髓的增生程度大多描述为“骨髓增生活跃”。某些贫血时骨髓代偿增生能力良好，则会表现为“增生明显活跃”，如果造血功能降低则骨髓“增生减低”或“极度减低”，而发生白血病时，骨髓增生“明显活跃”或“极度活跃”。
其检查范围：骨髓增生活跃or低下，各系统、各阶段造血细胞比例是否正常，有无各种异常细胞和寄生虫。
骨髓象分析：
根据人体骨髓细胞增生程度、骨髓细胞计数、粒红比例等项检查后，可以得出的最后的骨髓象报告及结论。

原始细胞比例超过30％，通常被认为是急性白血病的主要诊断标准。如果这些细胞过氧化物酶染色（POX）阳性，则考虑为急性非淋巴细胞白血病，包括粒细胞、单核细胞和粒一单核细胞白血病；如果这些原始细胞POX阴性，而糖原染色（PAS）阳性，则考虑为急性淋巴细胞白血病、红白血病或巨核细胞白血病。
粒细胞异常增多，以成熟阶段为主，如果中性粒细胞碱性磷酸酶染色（NAP）染色阳性值高的考虑感染引起的类白血病反应（是一种强烈的炎症反应，而不是白血病），而阳性值低的或阴性的被认为是慢性粒细胞白血病。
红细胞系统 增生明显，多为增生性贫血。其中红细胞颜色变浅、体积变小的往往提示缺铁性贫血；而体积增大、早期红细胞增多的可能是巨幼细胞贫血；红细胞大小不等且伴有各种异常形态的往往是溶血性贫血。
粒细胞、红细胞均减少，巨核细胞也减少，而淋巴细胞比例增高 可能是再生障碍性贫血；而单纯某一个系统的血细胞减少往往是单纯性单个血细胞系统的再生障碍  
骨髓涂片检查还能了解骨髓细胞“质”的变化。通过观察可以辩认和分析粒细胞系、红细胞系、淋巴细胞系、单核细胞系和巨核细胞系等各类细胞的形态特点和组成，来判断这些细胞的发育成熟有无障碍。如果有其他类型的细胞、寄生虫（如疟疾、黑热病病原体）或转移的肿瘤细胞侵入等也可以检查出来。

 典型骨髓象显示有核细胞增生明显活跃或极度活跃，但也有部分骨髓象显示增生活跃或增生低下。其相应的系列原始细胞或幼稚细胞呈明显增高，其中原始细胞数（或原始加幼稚）大于30%。急性白血病原始细胞及幼稚细胞与正常原始细胞及幼稚细胞有区别，这些细胞大小不一，直径在10~30 μm ，核圆形或椭圆形，占细胞大部分。核染色质呈细网状，有一个或多个核仁。常有形态异常或核、浆发育水平衡。有的白血病细胞分化呈停滞状态，或成熟细胞的核常呈裂隙或折叠，被称为副原始细胞。按FAB和我过分类的意见，分型如下：
（一）急性髓细胞白血病（AML）
 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上，核圆形，核仁明显。胞质少，嗜碱性，无颗粒，无Auer小体。
2、急性原始粒细胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生极度活跃或明显活跃，少数病例可增生减低，骨髓中I 型加 II型原始粒细胞大于90%（NEC），可见小原粒细胞（胞体小，与淋巴细胞相似，胞核圆形，核染色质呈细颗粒状，较正常原粒细胞密集，核仁1~2个，有伪足）。
3、急性原始粒细胞白血病部分分化型（M2） 骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓中原粒I型II型大于30%~90%，单核细胞小于20%，早幼以下各阶段大于10%，约50%病例的白血病细胞内可见Auer小体。
分两个亚型：骨髓中原粒
M2a骨髓中原粒I 型加 II型>30%~90%，单核细胞1%。
M2b骨髓中粒系统明显增生，异常的原始及早幼粒细胞增多，以异常的中性中幼粒细胞增多为主，常> 30%，这类中幼粒细胞有核仁1~2个，核浆发育不平衡。有的晚幼粒亦见有核仁。有核凹陷处常有淡染区，胞浆可见空泡。（亚急粒）
4、急性早幼粒细胞白血病（M3） 骨髓中以颗粒增多的或异常的早幼粒细胞增生为主，常>30%，胞体呈椭圆形，核可偏向一边，大小不一，另一端为大小不等的异常颗粒，胞浆可见束状Auer小体，也可逸出胞体之外。
 5、急性粒-单细胞型白血病（M4） 骨髓增生极度活跃或明显活跃，粒、单核两系同时增生，红系、巨核系受抑制。根据原始粒和单核细胞的比例、形态不同以及嗜酸细胞的数量，分为下列四个亚型：
M4a ：以原始及早幼粒细胞增生为主。幼单核细胞>20%。
M4b ：以原、幼单核细胞增生为主。原粒和早幼粒30%。
4E 0除上述特征外，骨髓嗜酸细胞>5%~30%，外周血嗜酸细胞不一定增高。
6、急性单核细胞白血病（M5） 骨髓增生极度活跃或明显活跃，原单幼单细胞大于30%，白血病细胞形态特点：体积小，不规则，质多有伪胞质，有空泡和吞噬的细胞。
7、红白血病（M6） 骨髓增生极度活跃或明显活跃，红系增生为主，原红、早幼红多见，常有中幼红细胞阶段缺如的红血病裂孔现象，且有形态学异常。后期发展为急性髓性细胞白血病，白细胞系统明显增生，原始细胞占优势，大于30%（ANC）也可见Auer小体，巨核细胞显著减少。
8、急性巨核细胞白血病（M7） 骨髓增生明显活跃或增生活跃，粒系及红系细胞增生均减低，巨核细胞系异常增生，全片巨核细胞可达1000以上，以原始及幼稚巨核细胞为主，原巨细胞可大于30%，可见巨形原始巨及小巨核细胞，叫巨核细胞体积小，多数直径为10μm，少数可达20μm，胞体圆形或椭圆形，边缘不整齐，呈云雾状或毛刺状，胞质蓝色不透明，可有伪足样突起偶见蓝染小核仁。
（二）急性淋巴细胞白血病（ALL）
 骨髓增生极度或明显活跃，少数病例是增生活跃，以原始和幼稚淋巴细胞为主，大于30%，可高达50%~90%胞核形态不规则，可有凹陷、折叠、切迹、裂痕，红细胞系统、粒细胞系统增生受抑制，巨核细胞系减少或不见，血小板减少，退化细胞增多。
按FAB形态学分类，可将急性淋巴细胞白血病分为三个亚型：
1、L1型 以小细胞为主，核染色较粗，每例结构一致。核型规则呈圆形，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚或不见。胞浆少，轻度或中度嗜碱性，胞浆有空泡不定。
2、L2型 以大细胞为主，混有一定数量的小细胞，大小不等明显。核染色质疏松，每例结构不一致。核形不规则，凹陷和折叠常见。核仁清楚，一个或多个，胞浆量不定常较多，浆深浅不一，有深染，浆可有空泡。
3、L3型 以大细胞为主，大小较一致。核染色质呈点状均匀，核形较规则，核仁明显，一个或多个。胞浆量不等，呈小泡状，通常较丰富，深蓝，空泡明显呈蜂窝状。

1、骨髓象相似而血象有显著的区别：有些疾病，如遗传性球形红细胞增多症和缺铁性贫血，两者骨髓有核细胞相似，都是红细胞系统增生活跃，但血象中成熟红细胞的形态显著不同，前者见球形红细胞，而后者红细胞中央淡染。
2、骨髓象有显著区别而象血相似：有些疾病如传染性淋巴细胞增多症和慢性淋巴细胞性白血病的血涂片皆可显示为小淋巴细胞显著增多，但骨髓象不同，前者淋巴细胞稍有增多，而后者显著增多。又如急性白血病，再生障碍性贫血和黑热病，三者血涂片均可显示全血细胞显著减少，但骨髓象三者有显著不同：急性白血病，原始和幼稚细胞显著增多；再生障碍性贫血，则粒细胞，红细胞和巨核细胞系统增减少，淋巴细胞相对增多，黑热病，骨髓象可有轻度增生，并可扛以黑热病小体。
3、骨髓象变化不显著而血象有显著变化或骨髓象有显著变化而血象变化不显著：前者如传染性单核细胞增多症，周围血象中异形淋巴细胞比骨髓片易见，形态改变亦多，后者如多发性骨髓瘤，不正常浆细胞在骨髓片中可成堆出现；高雪氏病及曼-匹克氏病在骨髓中可找到特殊细胞。
4、血象是骨髓象的继续：急性白血病的诊断一般尚不困难，但有时确定其细胞类型确非容易的事，除有一般规律可遵循外，另可将血片及骨髓反复检查对照将有很大帮助，因较成熟的细胞才能入血循环，故血片的细胞成熟程度比骨髓好，细胞愈成熟愈易辨认，故在骨髓片不易肯定类型时可考血片往往能将类型肯定。

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