苯氧苄胺

药物名称：苯氧苄胺
英文名：Phenoxybenzamine
别名酚苄明：,苯苄胺;苯氧苯扎明;苯氧苄胺;酚苄胺;双苄胺;氧苯苄胺
外文名：Phenoxybenzamine
适应症：用于周围血管疾患，亦用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。
用量用法口服：开始时每次１０～２０ｍｇ，每日１次，至多可增至每日２４０ｍｇ，分２～４次服。静注：每日每千克体重０．５～１ｍｇ。静滴（抗休克）：每千克体重０．５～１ｍｇ，加入５％葡萄糖液２５０～５００中静滴（２小时滴完）。
注意事项：1.可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等不良反应。2.肾、冠脉功能不全及脑血管病病人慎用。
规格片剂：每片１０ｍｇ。注射液：１００ｍｇ（２ｍｌ）。
类别：心血管系统药周围血管扩张药

盐酸酚苄明（苯苄胺，苯氧苄胺）

英文名称：PhenoxybenzamineHydrochloride(Dibenzyline)

性状：白色晶体。溶于乙醇、丙二醇，略溶于水。

作用与作用机制：乙撑亚胺型酚苄明以共价键与α受体结合，使血管扩张，外周阻力下降，作用强大而持久。对正常人血压影响极微，但当病人血容量减少或体位直立时，常伴有代偿性交感性血管收缩，酚苄明能阻断这种收缩反应，使血压下降。由于血压下降所引起的反射作用，加上阻断突触前α2受体作用和神经末梢去甲肾上腺素重摄取被抑制，心率加快更明显。此外，还具有较弱的抗组胺、抗5-HT及抗胆碱作用。

药动学：口服仅20%-30%被吸收，局部刺激性大，不能肌内或皮下注射，只能静注。在体内环化成乙撑亚胺基才有效，静注亦需数小时才出现明显作用。脂溶性大，大多蓄积于脂肪组织，然后缓慢释放；排泄缓慢。静滴后12h内排泄50%，24h内排泄80%，1周内尚不少量残留体内。加上与α受体结合牢固，因此用药一次，作用可维持3-4d。

注意事项：体位性低血压、心悸、鼻塞、中枢抑制、局部刺激。空腹时大剂量服用，可致恶心、呕吐。静注速度必须缓慢，充分补液。

临床应用：①外周血管痉挛性疾病；②嗜铬细胞瘤不宜手术者或转移性嗜铬细胞瘤的慢性治疗。

用法计量：口服，10-20mg/次，3次/d；肌注，25mg/次；静滴，0.5-1mg/kg，稀释于5%葡萄糖溶液200-500ml中，1-2h滴完。

制剂：胶囊：10mg；注射剂：100mg/2ml。

1，1，1-三[（2’-甲酰苄胺苯氧）甲基]对甲苯磺酰氨基甲烷的合成及其稀土配合物的荧光性质，合成了一个新的三足芳香酰胺型有机配体1，1，1-三[（2’-甲酰苄胺苯氧）甲基]对甲苯磺酰氨基甲烷，及其Eu（NO3）3和Tb（NO3）3的配合物，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导率进行了表征。室温下还研究了配合物的固体荧光性质，结果表明，两个配合物均能表现其稀土离子的特征荧光，但铽配合物的荧光要明显强于铕配合物，说明配体与铽之问的能级匹配要比铕好。